cultureaftercomputation.com

NIPT Test este un test pentru anomalii cromozomiale la sugari. Fiecare femeie însărcinată trebuie să se asigure că fătul pe care îl poartă se dezvoltă corect. Din acest motiv, majoritatea mamelor aleg să facă un test de sarcină pentru a asigura sănătatea fătului, dintre care unul este NIPT Test . Acest test se face de obicei pentru a descoperi anomaliile cromozomiale la bebeluși. Totuși, fiecare femeie însărcinată ar trebui să facă acest test?

Faceți cunoștință cu NIPT Test

Testul NIPT este util pentru detectarea anomaliilor cromozomiale la fat Test prenatal non-invaziv NIPT este un test de sarcină utilizat pentru a arăta anumite anomalii cromozomiale la un făt în curs de dezvoltare. În mod normal, fiecare persoană are 23 de perechi de cromozomi. Un total de 22 de perechi sunt cromozomi corporali, în timp ce restul de 1 pereche sunt cromozomi sexuali. Dacă unul dintre cei 22 de cromozomi are un număr non-ideal, la copil se va găsi o anomalie. În cadrul acestui test, vor fi recoltate și testate probe de sânge de la femeile însărcinate care au ajuns la 10 săptămâni de gestație. Acest lucru se datorează faptului că în timpul sarcinii o parte din ADN-ul bebelușului intră în fluxul sanguin al mamei. [[articol conexe]] Conform Genetics Home Reference, NIPT Test va analiza informația genetică conținută în ADN pentru a detecta eventuala prezență a unui număr de anomalii cromozomiale la făt. Riscul de anomalii cromozomiale detectabile, și anume un exces de cromozom 21 sau trisomie 21 sau Sindromul Down , trisomia 18 sau sindromul Edwards , precum și trisomia 13 sau sindromul Patau . În plus, NIPT este un test care oferă informații despre sexul și rhesus (Rh) fătului. De fapt, unele dintre aceste teste arată și riscul de trisomie 16, trisomie 22, anomalii ale cromozomilor sexuali, anumite tulburări cauzate de deleții cromozomiale, cum ar fi sindromul Prader Willi și anumite tulburări cu o singură genă.

De ce este nevoie de NIPT Test?

Sarcinile multiple nu sunt recomandate pentru testul NIPT.Este posibil să aveți nevoie de acest test deoarece este mai specific decât testele de screening obișnuite în trimestrul 1 și 2 de sarcină. Este, de asemenea, o modalitate sigură și eficientă de a verifica cromozomii fetali. În plus, este posibil să aveți nevoie de un test NIPT dacă:

• Testul de screening pentru primul trimestru de sarcină arată că aveți un risc mai mare de a rămâne gravidă cu o anomalie cromozomială la făt
• Nu ai făcut testul de screening de sarcină din primul trimestru de sarcină
• Doriți să vă asigurați că aveți un risc crescut de a avea un copil cu o anomalie cromozomială înainte de a efectua teste de diagnostic
• Aveți un risc mare de a da naștere unui copil cu o anomalie cromozomială dintr-un motiv oarecare

NIPT este un test care nu prezintă niciun risc fizic pentru tine și copilul tău. Deși testul NIPT poate provoca anxietate, vă poate ajuta să evitați teste mai invazive (deteriorează țesuturile). Cu toate acestea, ar trebui să rețineți că nu toate tulburările cromozomiale sau genetice pot fi detectate. [[related-article]] NIPT este un test care spune doar dacă aveți un risc mai mare de a avea un copil cu o anomalie cromozomială. Deci, nu pot fi cu adevărat sigur. Singura modalitate de a confirma cu acuratețe anomaliile cromozomiale ale fătului este efectuarea unor teste de diagnostic, cum ar fi amniocenteza (testul lichidului amniotic). În plus, trebuie să știți că s-a dovedit că testul NIPT pentru femeile însărcinate nu este recomandat mamelor:

• Insarcinata cu gemeni
• Obezitatea
• Sarcina mai mică de 10 săptămâni
• Utilizarea anumitor diluanți ai sângelui

Dacă aveți această afecțiune, medicul dumneavoastră vă poate sugera un alt test de sarcină. Prin urmare, este foarte important să consultați întotdeauna un medic despre starea dumneavoastră și cea a fătului.

Cine este recomandat pentru NIPT Test?

Dacă doriți să faceți un test de anomalii cromozomiale la bebeluși sub formă de NIPT Test , iată criteriile pentru mamele care sunt mai recomandate:

• Vârsta mamei la momentul sarcinii a ajuns la 35 de ani și peste.
• Au fost găsite anomalii la rezultatele ecografiei.
• A avea un copil cu trisomie.
• Părinți cu alte anomalii cromozomiale, în special translocații robertsoniene.

Cât durează să apară rezultatele testului NIPT?

NIPT Test poate fi disponibil numai în unele spitale, deci sunt necesare mai multe informații despre spitalele care oferă acest test. În plus, pentru a efectua testul cromozomial NIPT, costă destul de mult, așa că trebuie să îl luați în considerare cu înțelepciune. Înainte de a face acest test, ar trebui să faceți și consiliere genetică pentru a obține informații clare despre diferitele anomalii cromozomiale care există.   După efectuarea testului, veți obține de obicei rezultatele testului în decurs de 2 săptămâni. Dacă rezultatele spun „negativ”, „normal” sau „risc scăzut”, atunci este probabil ca copilul dumneavoastră să nu fie afectat de o anomalie cromozomială. Între timp, dacă rezultatele sunt „pozitive”, „anormale” sau „risc ridicat”, atunci copilul dumneavoastră poate fi afectat de o anomalie cromozomială.

Cât de precis este NIPT Test?

Testul NIPT s-a dovedit a fi eficient pentru detectarea sindromului Down. Conform studiului BMJ Open din 2016, sensibilitatea și specificitatea NIPT sunt foarte mari pentru Sindromul Down . Pentru alte afecțiuni, cum ar fi sindroamele Edwards și Patau, sensibilitatea este puțin mai mică, dar totuși puternică. Cu toate acestea, trebuie reiterat că acest test nu este 100% precis. Rezultatele testului NIPT pot fi, de asemenea, greșite prin detectarea unei anomalii pozitive, dar se dovedește că atunci când sunt efectuate teste de diagnosticare suplimentare, acest lucru nu este adevărat.

Ce să faci după obținerea rezultatelor?

Pentru a confirma corectitudinea rezultatelor anormale ale testelor, trebuie să efectuați teste de diagnostic. Cu toate acestea, înainte de a face acest lucru, desigur, ar trebui să discutați cu medicul obstetrician. Dacă copilul tău este diagnosticat cu o anomalie cromozomială, ar trebui să fii încurajat de această afecțiune, deoarece anomaliile cromozomiale sunt în general ireversibile. Este foarte important pentru tine să stabilești cu adevărat riscul de a da naștere unui copil cu o anomalie cromozomială. Nu strică niciodată să încerci diverse teste de sarcină pentru a detecta cât mai devreme anomaliile cromozomiale care pot apărea la copilul tău.

Note de la SehatQ

NIPT Test este unul dintre testele dintr-o serie de controale prenatale încă din trimestrul I. Desigur, ar trebui să vă consultați medicul despre pașii pe care trebuie să îi urmați pentru a vă îngriji copilul în timpul sarcinii și după naștere. Dacă doriți să consultați cu privire la NIPT sau anomalii cromozomiale la bebeluși, consultați imediat cel mai apropiat obstetrician sau consultați prin chat medic în aplicația de sănătate a familiei SehatQ pentru sfaturi privind tratamentul adecvat. Descărcați aplicația acum pe Google Play și Apple Store. [[Articol similar]]