Dinți fragili și fracturați? Ar putea fi semne ale dentinogenezei imperfecte
Dentinogeneza imperfectă este o tulburare de creștere care face ca dinții să devină casatori și să se rupă ușor. În plus, această afecțiune determină și schimbarea culorii dinților, devenind adesea albastru-gri sau galben-maro. Persoanele cu dentinogeneză imperfectă sunt, de asemenea, predispuse să aibă dinți fragili și fracturați. Acest lucru poate avea un impact atât asupra dinților de lapte, cât și asupra dinților permanenți.
Tipuri de dentinogeneză imperfectă
Pe baza clasificării, există trei tipuri de dentinogeneză imperfectă:- Tipul 1: Apare la persoanele care au osteogeneză imperfectă, o afecțiune genetică în care oasele sunt fragile și se rup ușor.
- Tipul 2: apare de obicei la persoane fără alte afecțiuni medicale. Unele familii cu dentinogeneză imperfectă de tip 2 au și probleme de auz pe măsură ce îmbătrânesc. Acesta este cel mai frecvent tip de dentinogeneză imperfectă.
- Tipul 3: Acest tip a fost identificat pentru prima dată într-un grup de familii din Maryland, precum și la indivizi de origine evreiască ashkenazi.
Cauzele dinților fragili și ușor de spart
Principalul factor care provoacă dinți fragili și ușor de spart în dentinogeneza imperfectă este mutația genei DSPP. În plus, există și mutații în mai multe alte gene, cum ar fi COL1A1 sau COL1A2. Această genă DSPP joacă de fapt un rol în formarea a două tipuri de proteine importante pentru creșterea dinților. Ele alcătuiesc dentina, substanța asemănătoare osului care protejează stratul mijlociu al fiecărui dinte uman. Când există o mutație în această genă, proteina se modifică. Ca urmare, producția de dentina devine anormală. Dintii cu dentina deformata vor fi decolorati, slabi si se vor rupe foarte usor. Nu este încă clar dacă mutația genetică a DSPP este legată sau nu de problemele de pierdere a auzului care apar la vârstnicii cu dentinogeneză imperfectă de tip 2. În plus, această afecțiune are un model autosomal dominant. Adică, doar o singură modificare a genei în fiecare celulă poate declanșa această tulburare.Simptomele dentinogenezei imperfecte
În cele mai multe cazuri, simptomele pentru fiecare persoană pot fi diferite. Unii dintre ei sunt:- Obturarea pulpei
- Dintii sunt casanti si se rup usor
- Smalț hipoplazic
- Dinții sunt gri, maro sau transparenți
- Dinții de lapte sunt prea târziu pentru a se transforma în dinți permanenți
- Rădăcinile dinților scurtate
- Tulburări de auz
- Ușor să te rănești
- Sângerarea greu de oprit
- Flexibilitatea excesivă a articulațiilor genunchiului
Cum este diagnosticat și tratat?
Dentinogeneza imperfectă este diagnosticată prin examen clinic, în special cu raze X dentare. Semnele specifice găsite în această examinare pot diferi în funcție de tipul de afecțiune. De exemplu, la tipul 1, pacientul are și osteogeneză imperfectă. Aceasta înseamnă că există și alte afecțiuni medicale însoțitoare, și anume oasele fragile. În timp ce la tipul 2, simptomele care apar de obicei sunt rădăcini scurte ale dintelui, modificări de culoare a dintelui sau lipsa coroanei. La persoanele cu tip 3, culoarea dinților de la dinții primari la cei permanenți se poate schimba, iar coroana dintelui este mai mare decât norma. Odată ce medicul a pus un diagnostic, tratamentul se concentrează pe eliminarea sursei infecției sau a durerii. În plus, bineînțeles, restabiliți starea dinților, astfel încât să nu fie ușor distruși. Tipurile de tratament pot fi diferite în funcție de vârstă, cât de gravă și plângerile care sunt resimțite. Unele dintre opțiunile de manipulare sunt:- Umplerea dinților cu amalgam
- Do fatete pentru a restabili culoarea dintilor
- Instalare coroane, capace, sau poduri
- Instalarea implanturilor dentare
- Restaurare cu rășină
- Albirea dintilor
