cultureaftercomputation.com

Dintre numeroasele probleme oculare care pot apărea la om, retinita pigmentară este una dintre tulburările rare. Deși nu există statistici care să arate numărul exact de bolnavi de această boală, care este adesea numită RP, Institutul Național al Ochilor din Statele Unite estimează că această afecțiune apare la 1 din 4.000 de persoane din întreaga lume. Retinita pigmentară este o colecție de boli care apar în retina ochiului. Când este afectată de această boală, retina nu este capabilă să răspundă la lumină așa cum ar trebui, astfel încât persoana are dificultăți de vedere. Această afectare a retinei se va agrava în timp. Cu toate acestea, retinita pigmentară nu duce la orbire totală la pacient.

Cauzele și simptomele retinitei pigmentare

Retinita pigmentară este o afecțiune oculară genetică sau ereditară. Aproximativ jumătate dintre persoanele cu RP s-au dovedit că au alți membri ai familiei care au și afecțiunea. Cu toate acestea, severitatea retinitei pigmentare a unei persoane poate să nu fie aceeași cu cea a predecesorului său. Acest lucru este cauzat de forma sau o parte a retinei afectate de retinita pigmentară. Retina are practic două tipuri de celule care pot capta lumina și anume tijele și conurile retinei. Tijele retiniene sunt partea cea mai exterioară a inelului retinian care servește la câștigarea luminii într-un mediu întunecat. acumDe cele mai multe ori, retinita pigmentară afectează această parte a retinei, ceea ce vă reduce capacitatea de a vedea culorile în medii întunecate sau slab luminate. De asemenea, este perturbată și capacitatea ochiului de a vedea imaginea în ansamblu din lateral (viziunea periferică). Dacă retinita pigmentară a atacat conul retinian care se află în centru, atunci nu mai puteți vedea culoarea și detaliile obiectelor. De asemenea, calitatea vederii tale va fi afectată și, în cele din urmă, te va face complet incapabil să vezi culorile. Retinita pigmentară este adesea caracterizată de apariția fotopsiei, care este atunci când simțiți adesea că vedeți un fel de lumină intermitent în jurul vostru. Dacă credeți că aveți simptomele de mai sus, consultați-vă cu medicul oftalmolog în timp ce vă amintiți dacă cineva din familia dumneavoastră suferă și de retinită pigmentară.

Diagnosticul retinitei pigmentare

Trebuie înțeles că simptomele de mai sus nu înseamnă neapărat că aveți retinită pigmentară. Pentru a confirma diagnosticul, va trebui să vă verificați ochii de către un oftalmolog și apoi să faceți mai multe teste, cum ar fi:

• Examinare cu oftalmoscop

Medicul va pune lichid în ochi pentru a face pupila să se dilate, astfel încât retina să fie văzută mai clar. Dacă aveți retinită pigmentară, medicul dumneavoastră va găsi un fel de pată întunecată pe retină.

• Test vizual

Vi se va cere să priviți printr-o mașină specială. Acest aparat își propune să vadă cât de departe funcționează încă vederea dvs. periferică.

• Electroretinograma

Oftalmologul vă va pune lentile de contact speciale în ochi, apoi va măsura cât de mult mai poate răspunde retina la lumină.

• Test genetic

ADN-ul dumneavoastră va fi testat într-un laborator pentru a determina dacă aveți cu adevărat retinită pigmentară. Dacă rezultatele testelor dumneavoastră sunt pozitive pentru retinită pigmentară, medicul dumneavoastră poate cere altor membri ai familiei dumneavoastră să facă un test similar. [[Articol similar]]

Cum să tratezi retinita pigmentară?

Din păcate, până acum nu există niciun medicament care să vindece direct retinita pigmentară. Cu toate acestea, puteți efectua o serie de terapii pentru ameliorarea simptomelor, prevenind în același timp reducerea accelerată a calității vederii cauzată de această afecțiune. Primul lucru pe care îl puteți face pentru a reduce disconfortul cauzat de retinita pigmentară este să purtați ochelari de soare. Acești ochelari pot fi folosiți în timpul zilei și sunt utili în reducerea efectelor nocive ale luminii ultraviolete asupra accelerației agravării retinitei pigmentare. De asemenea, medicii vă vor recomanda mai multe terapii, deoarece există peste 100 de gene care vă pot determina să dezvoltați retinită pigmentară. Unele dintre tratamentele pe care ar putea fi necesar să le urmați includ:

• Luați palmitat de vitamina A

Această vitamină poate încetini deteriorarea retinei care determină deteriorarea vederii. Luați această vitamină doar la recomandarea medicului deoarece o supradoză de palmitat de vitamina A poate provoca simptome de otrăvire.

• Acetazolamidă

Utilizarea acestui medicament are scopul de a reduce umflarea retinei din cauza efectelor secundare ale retinitei pigmentare.

• implant retinian

În stadiile avansate ale retinitei pigmentare, procedurile de implant retinian pot fi considerate ca o etapă de tratament.

• Operațiune

Pe lângă implanturi, intervenția chirurgicală a retinitei pigmentare este, de obicei, făcută pentru a îndepărta cataractele care pot crește în ochi. În plus, intervenția chirurgicală poate elimina și țesutul retinian deteriorat și îl poate înlocui cu țesut sănătos. Lumea medicală dezvoltă și metode de terapie genetică pentru a vindeca retinita pigmentară. Deși rezultatele testelor de laborator sunt destul de pozitive, această terapie este încă testată pentru a-și patenta beneficiile pentru recuperarea pacientului.