cultureaftercomputation.com

Ce se întâmplă când rănile tale experimentează întotdeauna sânge care este greu de coagulat? Acest lucru poate fi cauzat de afecțiunea hemofilie. Această boală rară afectează de obicei bărbații și foarte rar afectează femeile. Dar ce este mai exact hemofilia? Să vedem mai jos explicația! [[Articol similar]]

Hemofilia și coagularea dificilă a sângelui nu sunt doar ereditare

Deși în general includ boli ereditare, există și anumite tipuri de hemofilie care pot fi experimentate de o persoană din cauza unor tulburări genetice. Uneori, această boală poate apărea și atunci când sistemul imunitar inhibă procesul de coagulare a sângelui. De exemplu, la femeile însărcinate și la pacienții cu cancer, scleroză multiplă, precum și afecțiunile autoimune. Când sunteți pozitiv pentru hemofilie, veți sângera mai mult decât o persoană obișnuită, mai ales în jurul genunchilor, călcâielor și coatelor. Preocuparea mai mare este atunci când sângerarea are loc în interiorul corpului (intern). Motivul este că această afecțiune poate afecta țesuturile și organele interne, punându-ți astfel viața în pericol.

Starea pacientului cu hemofilie

În condiții normale, particulele din sânge se vor colecta automat pentru a forma cheaguri pentru a declanșa încetarea sângerării atunci când sunteți rănit și sângerați. Această colecție de particule va mobiliza anumite proteine ​​numite factori de coagulare. În organismul hemofililor, numărul factorilor de coagulare a sângelui este deficitar. Această afecțiune face dificilă coagularea sângelui, astfel încât sângerarea este dificil de oprit. Cantități insuficiente de factori de coagulare a sângelui sunt rezultatul unei mutații genetice care apare pe cromozomul X. Prin urmare, hemofilia apare de obicei doar la bărbați, deoarece aceștia au un singur cromozom X (cromozomul masculin este XY). Între timp, la femeile care au un cromozom XX, o anomalie a unuia dintre cromozomii X poate compensa deficiența factorului de coagulare de la celălalt cromozom X. Cu toate acestea, femeile pot fi purtătoare ale genei hemofiliei și o pot transmite copiilor lor biologici.

Atenție la aceste simptome ale hemofiliei

cdi pentru fiecare pacient. Această diferență depinde de cât de multă deficiență a factorilor de coagulare a sângelui în corpul pacientului. Pentru persoanele cărora le lipsește o cantitate mică de factori de coagulare, acestea vor sângera doar în timpul intervenției chirurgicale sau prin incizii profunde. Între timp, persoanele cu hemofilie severă pot prezenta sângerări interne chiar dacă este doar o umflătură. Pentru mai multe detalii, iată simptomele hemofiliei cărora trebuie să le acordați atenție:

• Sângerare care este severă sau abundentă, de exemplu atunci când este tăiată dintr-un cuțit după o intervenție chirurgicală dentară.
• Sângele este dificil de coagulat și continuă să curgă după injecție.
• Au multe vânătăi sau vânătăi pe corp, cu o dimensiune largă și de culoare închisă.
• Aveți dureri, umflături sau crampe musculare.
• Există pete de sânge în urină sau fecale. Acest lucru ar putea indica sângerare internă.
• Sângerări nazale fără o cauză aparentă.

Dacă aveți simptomele de mai sus, nu ezitați să contactați și să consultați un medic. Cu aceasta, diagnosticul și tratamentul stărilor dificile de coagulare a sângelui pot fi făcute cât mai curând posibil. Dacă este lăsată netratată, hemofilia necontrolată poate duce la o serie de complicații. Începând de la sângerări interne, afectarea articulațiilor, până la apariția infecției.

Se poate vindeca hemofilia?

Din păcate, până acum nu a existat niciun pas medical pentru a vindeca hemofilia, ceea ce face dificilă coagularea sângelui. Tratamentul medical se face în general pentru a controla factorii de coagulare a sângelui din corpul pacientului. Un exemplu este prin intermediul terapiei de substituție. Medicii vor adăuga sau vor administra factori de coagulare a sângelui în corpul pacienților hemofili. Acest proces se realizează prin transfuzii de sânge de la donatori care nu au hemofilie sau prin adăugarea unui factor sintetic de coagulare a sângelui numit factor de coagulare recombinant. Pentru pacienții cu hemofilie severă, medicii vor recomanda terapie profilactică de rutină. Scopul este de a preveni sângerarea. Unii alți pacienți au nevoie, de asemenea, de terapie cu adaos de factor de coagulare numai atunci când se confruntă cu sângerări severe care nu pot fi controlate. Cu toate acestea, această serie de terapii poate fi ineficientă. De exemplu, atunci când sistemul imunitar al unei persoane cu hemofilie prezintă un răspuns negativ sau respingere a factorului de coagulare utilizat. Ca urmare, rezultatele terapiei nu sunt cele așteptate. Pentru a fi mai precis, consultați-vă cu medicul dumneavoastră despre tipul de terapie care este potrivit pentru tulburarea dificilă de coagulare a sângelui. De asemenea, nu uitați să mențineți un stil de viață sănătos și să aveți întotdeauna grijă să evitați sângerarea în organism.