cultureaftercomputation.com

Dintre cele mai multe vaccinuri Covid-19 care pot fi utilizate acum, Sinovac este încă principalul tip de vaccin utilizat în Indonezia. Acest vaccin se administrează de două ori cu un interval de 28 de zile.

Acum, odată cu creșterea continuă a cazurilor pozitive de Covid-19, discursul despre injectarea celei de-a treia doze continuă. Pentru lucrătorii din domeniul sănătății, guvernul a decis să ofere o a treia doză de injecție (lovitură de rapel) folosind vaccinul Moderna. Între timp, într-un studiu efectuat în China, s-a demonstrat că a treia injecție a vaccinului Sinovac crește numărul de anticorpi din organism.

Studiu privind administrarea celei de-a treia doze de vaccin Sinovac

Un studiu recent în China a găsit fapte interesante despre administrarea celei de-a treia doze de vaccin Sinovac. În acest studiu, s-a constatat că 540 de persoane care au primit a treia doză de vaccin Sinovac au înregistrat o creștere semnificativă a anticorpilor, și anume de trei până la cinci ori. Această administrare se face la șase până la opt luni după administrarea celei de-a doua doze. Trebuie remarcat, totuși, că acest studiu nu a fost efectuat pe variantele mai infecțioase și trebuie făcute cercetări suplimentare pentru a stabili beneficiile celei de-a treia injecții de vaccin Sinovac. Jurnalele referitoare la această cercetare nu au trecut încă prin acest proces evaluarea inter pares. Studiul a precizat că la șase luni după cel de-al doilea vaccin, anticorpii Covid-19 formați în organism au început să scadă. Aceste date au fost preluate de la 50 de participanți. Pe viitor, această cercetare poate fi un punct de plecare pentru alte studii care doresc să efectueze studii privind eficacitatea celei de-a treia doze de vaccin Sinovac. Citând Reuters, mai multe țări, altele decât Indonezia, au început, de asemenea, să ofere o a treia doză persoanelor care au primit două doze de vaccin Sinovac. Aceste țări includ Thailanda și Turcia. Thailanda folosește vaccinul Moderna și vaccinul Pfizer pentru lovitură de rapel în timp ce Turcia folosește vaccinul Sinovac și vaccinul Pfizer.

Fapte complete despre vaccinul Sinovac

Vaccinul corona dezvoltat de Sinovac Biotech este unul dintre principalele tipuri de vaccinuri utilizate în Indonezia. În lumea dezvoltării, acest vaccin este și unul dintre puținele vaccinuri care au obținut o autorizație de utilizare limitată. Iată faptele.

1. Despre studiul clinic al vaccinului Sinovac

Vaccinul împotriva coronavirusului Sinovac și-a început studiul clinic de fază I/II în iunie 2020 pe 743 de voluntari și nu au fost găsite efecte secundare grave. După ce această fază de studii clinice a avut succes, Sinovac și-a continuat studiul clinic de fază III în Brazilia în iulie 2020. În afară de Brazilia, există câteva alte țări care sunt, de asemenea, locul de desfășurare a studiilor clinice de fază III ale vaccinului Sinovac, și anume Indonezia și Turcia. . În august 2020, studiile clinice de fază III au început în Indonezia cu un total de 1620 de voluntari. Dacă toate etapele de producție merg bine, se spune că Bio Farma va putea produce vaccinuri cu o capacitate maximă de 250 de milioane de doze.

2. Vaccinul Sinovac conține virusul corona mort

Există multe metode care pot fi utilizate în fabricarea vaccinurilor. Una dintre ele este metoda virus inactivat folosit de Sinovac. În această metodă, virusul corona care a fost oprit (inactiv) este inclus ca una dintre materiile prime pentru vaccin. Virusul folosit în vaccin nu este suficient de puternic pentru a declanșa o nouă infecție, dar poate declanșa imunitatea. Vaccinurile produse prin această metodă necesită de obicei mai multe injecții sau administrări pentru a asigura imunitate pe termen lung. In vaccinul Sinovac, administrarea se va face de doua ori cu o distanta de 14 zile intre doze.

3. A obținut o autorizație de utilizare limitată de la BPOM

Pe baza unei declarații date de Food and Drug Administration (BPOM), se spune că vaccinul Sinovac este sigur de utilizat și i se acordă un permis limitat de utilizare în caz de urgență sau autorizație de utilizare în caz de urgență (EUA). Această decizie a fost luată după ce BPOM împreună cu Comisia Națională de Evaluare a Medicamentelor, Grupul Consultativ Tehnic Indonezian pentru Imunizare (ITAGI) și Asociația Indoneziană de Imunologie Alergică, au efectuat o evaluare treptată, și anume la 9 decembrie 2020, 29 decembrie 2020, 8 ianuarie 2021 și 10 ianuarie 2021. Din Evaluarea a constatat că vaccinul Sinovac a îndeplinit cerințele pentru utilizare de urgență conform standardelor OMS.

4. Eficacitate 65,3%

Din rezultatele studiului clinic de fază III efectuat în Bandung, eficacitatea vaccinului Sinovac a fost de 65,3%. Acest număr este deja mai mare decât standardul minim de eficacitate pentru vaccinul Covid-19 emis de OMS, care este de 50%. Eficacitatea vaccinului este reducerea procentului sau probabilității ca o persoană să dezvolte o boală după ce a primit un vaccin într-un studiu clinic. Eficacitatea este diferită de eficacitate. Eficacitatea vaccinului poate fi definită pe scurt ca nivelul capacității vaccinului în studiile clinice efectuate. Eficacitatea vaccinului este nivelul capacității unui vaccin de a funcționa în afara mediului de cercetare clinică, numită „lumea exterioară” în general. Până acum, vaccinurile care au primit autorizații de utilizare de urgență pentru prevenirea Covid-19, inclusiv Sinovac, Pfizer și Moderna, au doar date de eficacitate și nu au încă date de eficacitate. [[Articol similar]]

5. Grupuri de persoane cărora li se poate administra vaccinul Sinovac

Următoarele sunt criteriile pentru persoanele care pot primi vaccinul Sinovac:

• 12 ani și peste
• Neavând febră (≥ 37,5°C). Dacă ai febră, vaccinarea se amână până la refacere și se dovedește că nu ai COVID-19. Reevaluarea se va face la următoarea vizită.
• Tensiune arterială mai mică de 180/110 mmHg (cu sau fără medicamente)
• Nu aveți antecedente de alergii severe la vaccinul Covid-19 sau la ingredientele utilizate în vaccin
• Pacienții cu antecedente de alimente, medicamente, rinită alergică, urticarie și dermatită atopică pot primi vaccinul Sinovac.
• Pacienți cu HIV cu număr de CD4 > 200 celule/mm3 cu infecții clinice bune și fără infecții oportuniste
• Pacient diabetic cu stare controlată
• Supraviețuitorii Covid-19 care și-au revenit de cel puțin 3 luni
• Mamele care alăptează (după anamneză sau examinări suplimentare ale anamnezei)
• Persoanele cu boli autoimune care au fost declarate stabile de medici
• Pacienți cu astm bronșic cu stare controlată
• Pacienți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) controlați
• Pacienți cu aritmii, insuficiență cardiacă și boală coronariană care sunt stabili și nu sunt în stare acută
• Pacienți obezi fără antecedente de comorbidități severe
• Pacienți cu hipotiroidism și hipertiroidism care sunt stabili clinic
• Pacienții cu cancer care au primit aprobarea de la specialistul tratant
• Pacienții cu Boala pulmonară interstițială (ILD) a cărui stare este bună și nu este în stare acută
• Pacienți cu boală renală cronică (IRC) fără dializă, a căror stare este stabilă
• Pacienți dializați cu boală renală cronică (IRC) a căror stare este stabilă și a primit aprobarea de la specialistul care tratează
• Pacienții cu boală hepatică care au primit aprobarea medicului curant. Pe măsură ce boala hepatică progresează în organism, vaccinurile își pot pierde eficacitatea, așa că medicii trebuie să ia în considerare cel mai bun moment pentru a primi vaccinul

6. Persoane care nu ar trebui să primească vaccinul Sinovac vaksin

Următoarele grupuri de persoane nu ar trebui să primească vaccinul corona de la Sinovac:

• Au avut reacții alergice sub formă de anafilaxie și reacții alergice severe datorate primei doze de vaccin COVID-19 sau din cauza acelorași componente ca cele conținute în vaccinul COVID-19.
• Persoanele care se confruntă cu o infecție acută. Dacă infecția a fost rezolvată, se poate efectua vaccinarea COVID-19. În infecția cu TBC, tratamentul cu OAT are nevoie de cel puțin 2 săptămâni pentru a fi eligibil pentru vaccinare.
• Persoanele cu boală de imunodeficiență primară.
• Pacienți primitori de transplant de rinichi care sunt într-o stare de respingere sau care încă iau doze de inducție de imunosupresoare
• Pacienții cu Boala inflamatorie intestinală (IBD) care se confruntă cu simptome de scaune cu sânge, scădere în greutate, febră și scăderea apetitului. (Vaccinarea trebuie amânată)

7. Efecte secundare ale vaccinului Sinovac

Apariția efectelor secundare ușoare după vaccinare nu este surprinzătoare. Această condiție a fost prezisă pe baza rezultatelor studiului clinic de fază III care a avut loc la Bandung. În cadrul unei conferințe de presă privind acordarea unui permis de vaccin de urgență în urmă cu ceva timp, șefa BPOM Penny Lukito a explicat că vaccinul Sinovac ar putea provoca reacții adverse ușoare până la moderate. Pe baza studiului clinic de fază III desfășurat în Bandung, toți voluntarii care au primit vaccinul Sinovac nu au prezentat efecte secundare dăunătoare. Reacțiile adverse frecvente sunt efecte secundare locale la locul injectării, cum ar fi durere, iritație sau umflare ușoară. Între timp, efectele mai sistemice ale vaccinului resimțite de voluntari au fost durerile musculare, durerile corporale și febra. Cele mai severe efecte secundare au fost diareea, erupțiile cutanate și durerile de cap, dar acestea au fost experimentate de doar 0,1%-1% dintre voluntari. Efectele secundare care apar sunt, de asemenea, inofensive și pot dispărea de la sine. Dacă doriți să aflați mai multe despre evoluțiile vaccinului împotriva coronavirusului de la Sinovac, precum și despre Covid-19 în ansamblu, intreaba medicul direct în aplicația de sănătate a familiei SehatQ. Descărcați acum din App Store și Google Play.