Sindromul Sjogren, o boală autoimună care atacă lacrimile și glandele salivare
Sindromul Sjogren este o boală autoimună care afectează semnificativ producția de lacrimi și salivă. Acest lucru se întâmplă deoarece persoanele cu sindrom Sjogren nu reușesc să producă suficientă umiditate în glandele lacrimale și salivare. La fel ca și alte boli autoimune, sistemul imunitar al pacientului atacă organismul însuși. Sistemul imunitar crede în mod eronat că o substanță străină a intrat în organism. Ca urmare, țesutul sănătos este deteriorat.
Recunoașterea sindromului Sjogren
Sindromul Sjogren poate fi detectat ca o afecțiune primară sau secundară. În starea primară, adică bolnavul nu are alte boli autoimune. Simptomele sindromului Sjogren primar tind să fie mai agresive și să provoace uscăciune a ochilor și a gurii. Dacă însă diagnosticul este secundar, înseamnă că există posibilitatea de a suferi de o altă boală autoimună. Simptomele tind să fie mai ușoare decât sindromul Sjogren primar. Simptomele sindromului Sjogren includ:- Gură uscată
- Cavitate
- Greu de înghițit
- Greu de vorbit
- Senzație de arsură în ochi
- Vedere încețoșată
- Leziuni corneene
- Sensibilă la lumină
- Pielea se simte uscată
- tuse seacă
- Dureri articulare
- Vaginul se simte uscat
- Inflamația plămânilor sau a rinichilor
- Având o infecție cu drojdie în gură
Factori de risc pentru a suferi de sindromul Sjogren
Cauza exactă sau factorul de risc pentru care cineva suferă de sindromul Sjogren nu este încă cunoscută. Cu toate acestea, 9 din 10 persoane cu sindrom Sjogren sunt femei care au avut menopauza. Experții continuă să cerceteze dacă există o legătură între hormonul estrogen și această afecțiune. În plus, suferința de alte boli autoimune și antecedentele medicale familiale de boli similare cresc, de asemenea, riscul unei persoane de a dezvolta sindromul Sjogren. Alți factori de risc pentru a suferi de sindromul Sjogren includ:- Vârsta peste 40 de ani
- Femeie
- Suferind de lupus sau artrita reumatoida