Atenție, sângerările nazale frecvente sunt semne de hemofilie

Tulburările de coagulare a sângelui sunt afecțiuni care interferează cu procesul de coagulare sau coagulare a sângelui. Una dintre aceste tulburări este hemofilia. Când sunteți rănit, sângele va începe de obicei să se coaguleze, oprind sângerarea și prevenind pierderea excesivă de sânge. Cu toate acestea, anumite condiții pot interfera cu coagularea sângelui, provocând sângerări abundente sau prelungite. Tulburările de coagulare a sângelui pot provoca sângerări anormale, atât în ​​exterior, cât și în interiorul corpului. Chiar și unele tulburări vă pot face corpul să piardă drastic mult sânge. [[Articol similar]]

Cauzele tulburărilor hemofiliei sau ale factorilor plachetari

Pentru a procesa corect coagularea sângelui, corpul dumneavoastră are nevoie de proteine ​​din sânge (factori de coagulare a sângelui) și trombocite. Lipsa proteinelor din sânge sau incapacitatea acestor factori de a funcționa corect, vă poate determina să aveți tulburări de coagulare a sângelui. Majoritatea tulburărilor de coagulare a sângelui sunt transmise de către părinți copiilor lor. Cu toate acestea, unele tulburări sunt cauzate de anumite afecțiuni medicale, cum ar fi boala hepatică. În plus, tulburările de coagulare a sângelui pot fi cauzate și de:
  • Deficit de vitamina K
  • Număr scăzut de globule roșii
  • Efecte secundare ale anumitor medicamente, numite anticoagulante

Simptomele hemofiliei

Simptomele tulburărilor de coagulare a sângelui variază de obicei. Cu toate acestea, există simptome principale la persoanele cu hemofilie, care includ:
  • Sângerări menstruale abundente
  • Vânătăi
  • Sângerări nazale frecvente
  • Sângerări la nivelul articulațiilor
  • Sângerare excesivă din cauza unei răni sau răni
Dacă aveți aceste simptome, consultați imediat un medic. Pentru că poate veți pierde mult sânge care poate fi fatal dacă este lăsat necontrolat. Apoi, medicul va diagnostica și va oferi tratamentul potrivit pentru dvs.

Tipuri de hemofilie

Există multe tulburări de coagulare a sângelui. Cu toate acestea, următoarele trei condiții sunt cele mai frecvente.

1. Lipsa factorilor de coagulare a sângelui

Există 13 factori de coagulare, fiecăruia cărora i-a fost atribuit o cifră romană, și anume de la I la XIII. Acești 13 factori joacă un rol în procesul de coagulare a sângelui. Căile de coagulare a sângelui sunt împărțite în 3, și anume intrinseci, extrinseci și generale. Calea intrinsecă răspunde la daune interne. Între timp, calea externă răspunde la traume externe. Cei doi se vor întâlni pe o cale comună, pentru a continua procesul de coagulare a sângelui. Factorii de coagulare a sângelui implicați în calea intrinsecă sunt factorii VIII, IX, XI și XII. Între timp, în calea extrinsecă sunt implicați factorii III și VII. Apoi, pe calea generală funcționează factorii I, II, V, X și XIII. Factorul de coagulare IV este un ion de calciu care joacă un rol important în toate cele trei căi. Între timp, factorul de coagulare VI funcționează ca o serin protează. Lipsa factorilor de coagulare a sângelui, în special factorii II, V, VII, X, XII, poate provoca tulburări de coagulare a sângelui. Desigur, acest lucru poate declanșa sângerări anormale.

2. Hemofilie

Hemofilia este o tulburare de sângerare genetică rară. Hemofilia este cauzată de o anomalie genetică a cromozomului X și poate fi transmisă copiilor. Lipsa factorilor de coagulare a sângelui duce la hemofilie. O persoană are hemofilie A, când există o deficiență a factorului VIII. Între timp, hemofilia B apare atunci când există o deficiență a factorului IX. Insuficienții factori de coagulare a sângelui împiedică coagularea corectă a sângelui. Ca urmare, orice tăietură sau rănire poate provoca sângerări excesive, la hemofili. În plus, hemofilii pot prezenta sângerări în organism care pot afecta țesuturile, organele și articulațiile.

3. Boala lui Von Willebrand

Boala Von Willebrand este cea mai frecventă tulburare de coagulare a sângelui. Este o afecțiune moștenită și, de obicei, este mai ușoară decât hemofilia. Această afecțiune apare atunci când factorul von Willebrand și factorul VIII, care ajută la coagularea sângelui, nu funcționează corespunzător. Această boală este împărțită în trei niveluri, variind de la ușoară, moderată și severă. Dacă aveți această boală, ar trebui să evitați medicamentele care pot agrava sângerarea, cum ar fi ibuprofenul și aspirina. Pentru a preveni moartea dumneavoastră din cauza pierderii continue de sânge, medicul va efectua o transfuzie de sânge. Transfuzia se face printr-o venă din jurul brațului. Cantitatea de sânge necesară va depinde de starea dumneavoastră.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found