Sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser, când uterul nu este detectat

Sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser sau MRKH este o tulburare care apare în sistemul reproducător feminin. Această afecțiune duce la nedezvoltarea vaginului și a uterului sau chiar inexistente. Cu toate acestea, organele sale genitale externe erau în stare normală. Femeile care se confruntă cu acest lucru adesea nu au menstruație din cauza absenței uterului. Această afecțiune poate fi detectată atunci când o adolescentă nu își face ciclul menstrual până la vârsta de aproximativ 16 ani.

Recunoașterea sindromului de sindrom MRKH

Sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser apare la cel puțin 1 din 4.500 de copii născuți. În timpul fazei de pubertate, creșterea ovulelor, a sânilor și a părului pubian rămâne normală. Cu toate acestea, uterul nu este complet dezvoltat. Dacă sunt afectate doar organele de reproducere, acesta este clasificat ca sindrom MRKH de tip 1. Între timp, dacă există afecțiuni anormale în alte organe, cum ar fi rinichii și coloana vertebrală, se numește sindrom MRKH de tip 2. Pacienții cu această afecțiune pot prezenta și inima. defecte și pierderea auzului.

Cauzele sindromului MRKH

Nu este clar ce cauzează sindromul MRKH. Femeile cu acest sindrom pot experimenta modificări genetice în timpul fătului. Cu toate acestea, acest lucru se întâmplă doar în câteva cazuri. Adică, nu se știe cu siguranță dacă modificările genetice pot provoca sindromul MRKH. Cercetătorii continuă să caute o corelație între cele două. Dar ceea ce este cert, condițiile anormale în sistemul reproducător al pacienților cu sindrom MRKH apar deoarece tractul Müllerian nu este pe deplin dezvoltat. Acestea sunt structurile care alcătuiesc uterul, colul uterin, vaginul superior, precum și trompele uterine. Anterior, se credea că sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser a fost declanșat de factori de mediu în timpul sarcinii, cum ar fi consumul de droguri sau boala. Cu toate acestea, atunci când a fost examinat în continuare, nu a existat nicio asociere între boală și medicamente în timpul sarcinii și apariția acestui sindrom. Mai mult, nu este clar de ce pot apărea condiții anormale și în alte organe, așa cum se întâmplă la pacienții cu sindrom MRKH de tip 2. Este posibil să existe țesuturi și organe care să se dezvolte și din același țesut ca și tractul Müllerian. Un exemplu este rinichiul. În ceea ce privește ereditatea, majoritatea sindromului MRKH apare la femei fără antecedente similare în familie. Există într-adevăr un model ereditar, dar este aleatoriu. Chiar și atunci când există doi pacienți cu sindrom MRKH într-o linie, condițiile pot fi foarte diferite.

Simptome

Cel mai timpuriu simptom al unei persoane care suferă de sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser nu are menstruația până la vârsta de 16 ani. Cu toate acestea, pot apărea și alte simptome, cum ar fi:
  • Durere în timpul actului sexual
  • Dificultate în timpul actului sexual
  • Scăderea adâncimii și a zonei vaginale
  • Incontinenta urinara
  • Dificultate în obținerea descendenților
Cele trei simptome de mai sus sunt semne ale sindromului MRKH de tip 1. Pentru tipul 2, în medie, sunt similare, dar pot fi însoțite și de următoarele afecțiuni:
  • Complicații sau insuficiență renală din cauza poziției anormale
  • Nu ai rinichi
  • Condiții anormale ale oaselor, în special ale coloanei vertebrale
  • Tulburări de auz
  • Defecte cardiace
  • Alte complicații de organ
[[Articol similar]]

Diagnosticul și tratamentul MRKH

Diagnosticul pentru sindromul MRKH de tip 1 apare, în general, în timpul fazei adulte timpurii, când femeile nu au menstruația. În timp ce pentru tipul 2, poate fi detectat și atunci când există simptome de tulburări de organe. Acest lucru se poate întâmpla într-o fază mai timpurie, cum ar fi înainte de adolescență. Pentru a diagnostica acest sindrom, medicul va folosi un instrument sau o mână pentru a măsura adâncimea vaginului. Acest lucru a fost făcut deoarece adâncimea vaginală mică era foarte probabil să fie asociată cu MRKH. După aceea, medicul va cere o ecografie sau un RMN pentru a vedea prezența uterului. În plus, se poate observa și prezența sau absența trompelor uterine și a rinichilor. Câțiva pași pentru tratarea sindromului Mayer Rokitansky Kuster Hauser sunt:

1. Transplant de uter

Deși nu este obișnuit și nu poate fi făcut de toată lumea, există o opțiune pentru un transplant de uter. În noiembrie 2019, o femeie a născut cu succes al doilea copil după ce a primit un donator pentru un transplant de uter. La nivel global, au existat cel puțin aproximativ 70 de transplanturi uterine.

2. Autodilatare

Aceasta este o metodă de lărgire a vaginului fără o procedură chirurgicală. Trucul este să folosești o tulpină mică pentru a face dimensiunea vaginului să se mărească din când în când. Această metodă se face timp de 30 de minute până la 2 ore în fiecare zi după baie.

3. Vaginoplastie

Dacă autodilatare Dacă nu funcționează, există opțiunea de a face o vaginoplastie. În această procedură, medicul va crea un vagin funcțional format din grefe de piele din fese sau din alte părți. După operație, pacienții trebuie să utilizeze dilatator și lubrifianți în timpul actului sexual, astfel încât vaginul artificial să poată funcționa. Unul dintre simptomele persoanelor cu sindrom Mayer Rokitansky Kuster Hauser este dificultățile de a obține descendenți. Cu toate acestea, există încă posibilitatea de a rămâne însărcinată prin programul FIV dacă ovulul funcționează normal. Pentru a discuta în continuare despre posibilitatea altor boli cu caracteristicile menstruației târzii, intreaba medicul direct în aplicația de sănătate a familiei SehatQ. Descărcați acum la App Store și Google Play.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found