Sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser, când uterul nu este detectat
Sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser sau MRKH este o tulburare care apare în sistemul reproducător feminin. Această afecțiune duce la nedezvoltarea vaginului și a uterului sau chiar inexistente. Cu toate acestea, organele sale genitale externe erau în stare normală. Femeile care se confruntă cu acest lucru adesea nu au menstruație din cauza absenței uterului. Această afecțiune poate fi detectată atunci când o adolescentă nu își face ciclul menstrual până la vârsta de aproximativ 16 ani.
Recunoașterea sindromului de sindrom MRKH
Sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser apare la cel puțin 1 din 4.500 de copii născuți. În timpul fazei de pubertate, creșterea ovulelor, a sânilor și a părului pubian rămâne normală. Cu toate acestea, uterul nu este complet dezvoltat. Dacă sunt afectate doar organele de reproducere, acesta este clasificat ca sindrom MRKH de tip 1. Între timp, dacă există afecțiuni anormale în alte organe, cum ar fi rinichii și coloana vertebrală, se numește sindrom MRKH de tip 2. Pacienții cu această afecțiune pot prezenta și inima. defecte și pierderea auzului.Cauzele sindromului MRKH
Nu este clar ce cauzează sindromul MRKH. Femeile cu acest sindrom pot experimenta modificări genetice în timpul fătului. Cu toate acestea, acest lucru se întâmplă doar în câteva cazuri. Adică, nu se știe cu siguranță dacă modificările genetice pot provoca sindromul MRKH. Cercetătorii continuă să caute o corelație între cele două. Dar ceea ce este cert, condițiile anormale în sistemul reproducător al pacienților cu sindrom MRKH apar deoarece tractul Müllerian nu este pe deplin dezvoltat. Acestea sunt structurile care alcătuiesc uterul, colul uterin, vaginul superior, precum și trompele uterine. Anterior, se credea că sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser a fost declanșat de factori de mediu în timpul sarcinii, cum ar fi consumul de droguri sau boala. Cu toate acestea, atunci când a fost examinat în continuare, nu a existat nicio asociere între boală și medicamente în timpul sarcinii și apariția acestui sindrom. Mai mult, nu este clar de ce pot apărea condiții anormale și în alte organe, așa cum se întâmplă la pacienții cu sindrom MRKH de tip 2. Este posibil să existe țesuturi și organe care să se dezvolte și din același țesut ca și tractul Müllerian. Un exemplu este rinichiul. În ceea ce privește ereditatea, majoritatea sindromului MRKH apare la femei fără antecedente similare în familie. Există într-adevăr un model ereditar, dar este aleatoriu. Chiar și atunci când există doi pacienți cu sindrom MRKH într-o linie, condițiile pot fi foarte diferite.Simptome
Cel mai timpuriu simptom al unei persoane care suferă de sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser nu are menstruația până la vârsta de 16 ani. Cu toate acestea, pot apărea și alte simptome, cum ar fi:- Durere în timpul actului sexual
- Dificultate în timpul actului sexual
- Scăderea adâncimii și a zonei vaginale
- Incontinenta urinara
- Dificultate în obținerea descendenților
- Complicații sau insuficiență renală din cauza poziției anormale
- Nu ai rinichi
- Condiții anormale ale oaselor, în special ale coloanei vertebrale
- Tulburări de auz
- Defecte cardiace
- Alte complicații de organ