Pericol! Consangvinizarea crește riscul de a avea dizabilități

consangvinizare sau incest este un concept care este universal considerat tabu și abstinență. Adică, acest incest este văzut ca nepotrivit atât din punct de vedere psihologic, cât și biologic. De la prima cultură a incestului sau a incestului a format un mecanism de respingere a conceptului de incest. Chiar și animalele și plantele au acest mecanism. Ele au propria lor cale, astfel încât fertilizarea sau reproducerea nu pot avea loc la semenii viețuitoare care sunt înrudite prin sânge. Aceasta considerată consangvinizare străină este rude de gradul I. Adică, căsătoria cu persoane care au aproape jumătate din aceeași genă, cum ar fi părinți, copii sau frați.

Care sunt pericolele consangvinizării?

Din explicația de mai sus, pericolul consangvinizării este foarte clar. Genele înrudite, cum ar fi frații care se căsătoresc și, în cele din urmă, au urmași sunt foarte expuși riscului de a da naștere a urmașilor cu defecte. Șansele de a avea acest descendent cu handicap au ajuns chiar și la 50%, un număr care nu putea fi subestimat. Nu de puține ori sunt cazuri de descendenți ai consangvinizării care mor la o vârstă foarte fragedă și suferă de tulburări psihice severe. Ca să nu mai vorbim de anomalia care este destul de teribilă și poate apărea la descendenții născuți din consangvinizare. Numiți-i maxilarul mai lung, craniul spate alungit, până când degetele se unesc ca o pasăre. Unele dintre bolile care pot apărea la copii rezultate din consangvinizare includ:
  • Albinism
  • fibroză chistică
  • hemofilie
  • Infertilitate
  • Defecte congenitale
  • Greutate mică la naștere
  • Probleme cu inima
  • Moartea neonatală
  • Deficit intelectual
Dar asta nu înseamnă că persoanele care suferă de bolile de mai sus sunt cu siguranță rezultatul consangvinizării. Pericolul consangvinizării, care este de asemenea interesant de subliniat, este lipsa variației ADN-ului. Evident, atunci când căsătoriile au loc între frați înseamnă că ADN-ul lor tinde să fie similar și nu variază. Aparent, această condiție poate duce la slăbirea sistemului imunitar. Mai mult, sistemul imunitar uman este determinat în mare măsură de un grup de gene care luptă împotriva bolilor din ADN numite Complexul Major de Histocompatibilitate (MHC). MHC poate funcționa optim în prevenirea bolilor dacă există diferite tipuri de alele (gene cu loci). Numărul acestor alele ajută MHC să recunoască substanțele străine care intră în organism. Când are loc consangvinizarea și produce descendenți, MHC nu va putea funcționa optim. Organismul nu poate recunoaște în mod corespunzător substanțele străine și nocive. În consecință, persoana este predispusă să se îmbolnăvească.

Înțelegerea incestului și a relației sale cu genele

Genele determină toate părțile omului. Un individ va primi jumătate din gene de la tată și jumătate din gene de la mamă. Versiunile pot fi, de asemenea, diferite. Această genă este cea care formează o persoană cu caracteristici foarte specifice, cum ar fi culoarea ochilor albaștri, părul roșu, ochii înclinați și așa mai departe. Majoritatea genelor din corpul uman sunt neutre sau chiar benefice. Cu toate acestea, există și gene care au potențialul de a transporta boli ( purtător ). Când are loc consangvinizarea, ei sunt doi indivizi cu gene similare. Dacă există unul care este purtător boala recesiva, atunci fratele lui de sânge are și el același potențial ca purtător . Când cei doi se căsătoresc, înseamnă că șansele de a da naștere a urmașilor cu handicap sunt mai mari. Iată un exemplu de caz: Să presupunem că un tată este purtător boala recesiva cum ar fi fibroza chistică (CF). Adică există gena în corpul lui. Copiii ei au, evident, șanse de 25% să fie purtător ca tatăl. Atunci când copiii lor se căsătoresc și au copii, șansele ca fibroza chistică să fie afectată de generația următoare sunt și mai mari, adică 1 din 16. În comparație cu căsătoriile fără consangvinizare, probabilitatea de a scădea gena care poartă boala scade dramatic, la 1. în 240.

Daltonismul total la o populație

Un alt caz este o boală rară a daltonismului total sau daltonism total. Această boală rară apare doar la 1 din 20.000 până la 50.000 de persoane. Aceasta înseamnă că există doar 1 transportator la fiecare 100 de persoane. Atunci când căsătoriile au loc fără relații de sânge, probabilitatea de a reduce daltonismul total este de 1:800. Dar atunci când are loc consangvinizarea, șansele sunt 1:16, un număr care este de 50 de ori mai mare. Acest lucru este valabil mai ales în Pingelap, o insulă din Micronezia, unde 5-10% din populație suferă de daltonism total. Când este urmărită, se pare că motivul este că populația actuală provine doar de la o mână de locuitori care au supraviețuit uraganului devastator din 1775 în urmă. Cei care au supraviețuit apoi au suferit consangvinizare și au făcut ca gena pentru daltonismul total să devină de multe ori mai dominantă. De fapt, 1 din 3 locuitori din zonă este total orb. Ei pot vedea doar alb-negru. Chiar și în culturi diferite, viziunea tabu despre incest sau incest rămâne aceeași. Există consecințe sociale și biologice atașate.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found