cultureaftercomputation.com

Sarcoamele au porecla de celule canceroase maligne care sunt bune la deghizare. Nu numai că, sarcoamele sunt celule canceroase care pot apărea în orice parte a corpului, deoarece se dezvoltă în țesutul conjunctiv sau în os. Șansele de vindecare depind de tipul de sarcom pe care îl aveți și de cât de gravă a fost afecțiunea când a fost diagnosticată pentru prima dată. Sarcoamele se pot răspândi în alte țesuturi din organism atunci când părți ale acestuia sunt divizate. Aceste celule „fuzzy” pot afecta ficatul, plămânii, creierul și alte organe importante ale corpului. Sarcoamele pot pune viața în pericol, mai ales dacă s-au răspândit în alte țesuturi.

Recunoașterea sarcoamelor

Sarcoamele se pot dezvolta în oase sau țesuturi moi, inclusiv:

• Vas de sânge
• Nerv
• Tendoanele
• Muşchi
• Gras
• Țesut fibros
• Stratul interior al pielii
• Zona comună

În comparație cu tumorile maligne precum carcinoamele, sarcoamele sunt de fapt mai puțin frecvente. Sarcoamele țesuturilor moi se găsesc cel mai frecvent pe picioare sau pe mâini. Cu toate acestea, uneori sarcoamele se găsesc și în organele interne, cap, gât, spate și partea din spate a cavității abdominale. Pe baza dezvoltării sarcoamelor, există 4 categorii, și anume:

• Liposarcom: în grăsime
• Leiomiosarcom: în mușchii netezi ai organelor interne
• Rabdomiosarcom: în mușchii scheletici
• Stroma gastrointestinală: în tractul digestiv

Cel mai frecvent tip de sarcom la copii și adolescenți este rabdomiosarcomul. Mușchii scheletici care pot fi afectați sunt în brațe, picioare, cap, gât, piept, abdomen și vezică urinară. Pe lângă cele patru categorii de mai sus, există mult mai multe tipuri de sarcoame în funcție de țesutul moale afectat. [[Articol similar]]

Simptomele sarcomului

În stadiile incipiente, este posibil ca simptomele sarcomului să nu fie detectate deloc. În unele cazuri, cel mai precoce simptom este un nod în picior sau braț. Cu toate acestea, dacă un sarcom se dezvoltă în abdomen, acesta poate rămâne nedetectat până când este suficient de mare și comprimă alte organe din abdomen. Simptomele sarcomului sunt strâns legate de zona afectată a corpului. Dacă se dezvoltă în plămâni, atunci pacientul va simți dureri în piept sau dificultăți de respirație. In plus, daca sarcomul este sub forma unui blocaj intestinal, procesul digestiv poate fi ingreunat deoarece intestinul este comprimat. Alte simptome pot include scaune întunecate sau sângeroase.

Cauzele sarcomului

În general, cauza sarcomului de țesut moale nu este identificată, cu excepția tipului de sarcom Kaposi. Acesta este un cancer care atacă celulele care căptușesc canalele și ganglionii limfatici către vasele de sânge. Cauzele sarcomului Kaposi sunt: virusul herpesului uman (HHV-8) și este predispus să atace persoanele cu sistemul imunitar slăbit. Pentru sarcoamele care afectează alte organe, unii dintre factorii de risc sunt:

1. Factori genetici

Unii oameni transmit mutații ADN care îi fac mai susceptibili la infecția cu sarcoame ale țesuturilor moi. Condițiile sunt ca:

• Sindromul nevului bazocelular
• Retinoblastom
• Sindromul Li-Fraumeni
• sindromul Gardner
• Neurofibromatoza
• Scleroză tuberoasă
• sindromul Werner

2. Expunerea la substanțe toxice

Persoanele care sunt expuse la substanțe toxice precum dioxina, clorura de vinil și arsenul în doze mari sunt, de asemenea, predispuse la dezvoltarea sarcoamelor. În plus, erbicidele care conțin acid fenoxiacetic cresc și factorii de risc.

3. Expunerea la radiații

Expunerea la radioterapie pentru a trata cancerul de sân, prostată sau limfom poate crește, de asemenea, riscul unei persoane de a dezvolta sarcom. Așadar, rețineți că persoanele care urmează proceduri de tratament cu radioterapie sunt, de asemenea, expuse riscului de alte tipuri de cancer care nu au legătură.

Cum să faci față sarcoamelor

Diagnosticul inițial al unui sarcom este atunci când tumora devine mai mare. De obicei, acest lucru se întâmplă deoarece rareori prezintă simptome la începutul creșterii tumorii. Din păcate, pe măsură ce tumora devine mai mare, este posibil să se fi răspândit la alte țesuturi și organe din organism. Medicul va analiza, de asemenea, istoricul medical al familiei, dacă cineva a avut anumite tipuri de cancer rare. Pași pentru diagnostic, cum ar fi:

• Imagistica

Medicul va studia localizarea tumorii prin radiografie sau CT. În procedura de scanare CT, medicul poate injecta și o substanță sub formă de contrast, astfel încât tumora să fie mai ușor și mai clar vizibilă. Nu numai că, dacă este necesar, medicul va cere un RMN, o scanare PET sau ecografie.

• Biopsie

De asemenea, trebuie făcută o biopsie sau prelevarea unui eșantion mic de tumoră pentru a obține un diagnostic dacă tumora este benignă sau malignă. În plus, vor fi efectuate și o serie de controale, precum: imunohistochimie și analiză citogene.

• Determinarea stadionului

Stabiliți stadiul sau punerea în scenă va fi judecat după mărime, malignitate și distribuție. Această etapă începe de la 1A, 1B, 2A, 2B, 3A și 4. [[articole înrudite]] De aici, medicul va stabili pașii necesari de tratament medical, cum ar fi:

• Chirurgie pentru îndepărtarea celulelor tumorale și a țesutului înconjurător
• Chimioterapia
• Terapie cu radiatii

Sarcoamele detectate într-un stadiu incipient sunt cu siguranță mult mai ușor de tratat decât stadiul 4. De exemplu, o tumoare mică într-o locație ușor accesibilă va fi mai ușor de îndepărtat printr-o procedură chirurgicală. La posibilitatea de vindecare contribuie și alți factori, cum ar fi starea de sănătate, vârsta, au avut o tumoare înainte.