Fața Sindromului Down are aceste caracteristici care sunt ușor de recunoscut

Copii cu chipuri Sindromul Down este foarte usor de recunoscut. Au o structură distinctă și unică și trăsături faciale, care pot fi chiar cunoscute de când erau încă în pântece. Sindromul Down este o tulburare genetică care a apărut înainte de nașterea bebelușului, tocmai când fătul este încă în perioada de dezvoltare embrionară. În această fază, există o eroare în diviziunea celulară numită nondisjuncție embrionară. Clivajul care ar trebui să producă 2 copii ale cromozomului numărul 21 se împarte de fapt în 3 copii. Acest lucru face ca embrionul să aibă un exces total de 47 de cromozomi. De fapt, numărul normal de cromozomi la om este de doar 46 (23 de perechi). Din cauza cantității în exces, embrionul va experimenta nereguli de dezvoltare în uter.

Față Sindromul Down au aceasta caracteristica

Forma ochiului conic este una dintre caracteristicile faciale ale sindromului Down. Organizația Mondială a Sănătății (OMS) estimează că există peste 8 milioane de copii cu Sindromul Down in jurul lumii. De asemenea, OMS prezice că noi cazuri vor continua să apară, cu aproximativ 3.000-5.000 de copii născuți cu această afecțiune în fiecare an. Copiii suferinzii Sindromul Down pot fi de obicei identificate uitându-se la forma feței. D fatapropriul sindrom are caracteristici precum:
  • Forma fetei plate (fata plata), în special în osul nazal superior (puntea nasului)
  • Ochi care se îngustează și se ridică la capete asemănătoare migdalelor
  • Pete albe pe iris (partea colorată a ochiului) Petele lui Brushfield
  • Dimensiunea capului este relativ mai mică decât copiii normali
  • Limbă care iese adesea sau întotdeauna din gură
  • Urechi mai mici sau formă neobișnuită
  • Gât mai scurt
Pe langa fata Sindromul Down De obicei, copiii cu această afecțiune au, de asemenea, caracteristici fizice diferite față de alți copii, cum ar fi:
  • Forma degetelor de la mâini și de la picioare sunt scurte și îndesate
  • Palme și picioare mici
  • Există o singură linie pe palmă (cuta palmara)
  • Mușchi și articulații slabe
  • Statură mai mică decât semenii săi
  • Flexibilitate corporală peste medie
Când eram copil, postura copilului Sindromul Down probabil că nu va fi foarte diferit de prietenii lui. Cu toate acestea, ei vor experimenta întârzieri de creștere fizică pe măsură ce îmbătrânesc, astfel încât diferențele vor fi mai vizibile. Din punct de vedere intelectual, copiii Sindromul Down sunt, de asemenea, foarte probabil să aibă întârzieri de vorbire și să aibă memorie slabă. Nivelul lor de inteligență (IQ) poate fi, de asemenea, redus din cauza acestei afecțiuni, deși impactul variază, variind de la ușor la moderat. [[Articol similar]]

Factorii care cauzează Sindromul Down

Erorile în diviziunea celulară riscă să declanșeze sindromul Down. CondițieSindromul Down la copii poate apărea din diverse motive, cum ar fi:

1. Trisomia 21

Aproximativ 95% dintre copiii cu Sindromul Down Are această afecțiune deoarece are 3 copii ale cromozomului 21 în toate celulele corpului său. Trisomia 21 apare deoarece există o eroare în diviziunea ovulului și a spermatozoizilor înainte de a avea loc fertilizarea.

2. Sindromul Down mozaic

Aceasta este Sindromul Down ceea ce este rar deoarece pacientul are doar 3 copii ale cromozomului 21 în unele celule, nu în întregul corp. Obișnuit Sindromul Down Mozaicul apare din cauza unei erori în diviziunea celulară după fertilizare.

3. Sindromul Down translocare

Copiii cu această afecțiune au 2 copii ale cromozomului 2. Cu toate acestea, o parte din acest cromozom 21 este, de asemenea, atașat la un alt cromozom (translocare).

Acesta este un factor de risc Sindromul Down

Trisomia 21 și Sindromul Down Mozaicul nu este genetic. Aceasta înseamnă că copiii cu această afecțiune se pot naște din părinți care au afecțiuni cromozomiale normale, dar ovulul sau spermatozoizii sunt afectați din cauza anumitor factori de risc. Pe de altă parte, copiii cu Sindromul Down translocațiile se pot naște din părinți care au o anomalie cromozomială, dar sunt asimptomatici (transportatori). Aproximativ 3-4% dintre copiii cu Sindromul Down dovedit a avea acest tip cu o anomalie cromozomiala purtata de unul dintre parinti. Unii părinți au un risc mai mare de a da naștere a urmașilor cu sindrom Down, de exemplu mamele care sunt însărcinate la vârsta de peste 35 de ani. Acest lucru se datorează faptului că oul este predispus la anomalii odată cu vârsta. În plus, mamele care au născut copii cu Sindromul Down poate da nastere viitorilor bebelusi cu afectiuni similare. Pentru a anticipa acest risc, puteți comunica cu medicul dumneavoastră. Pentru a afla mai multe informații despre Sindromul Down,intreaba medicul direct în aplicația de sănătate a familiei SehatQ. Descărcați acum la App Store și Google Play.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found