Atenție, această tulburare musculară poate declanșa distrofia musculară

Mușchii au un rol important în reglarea mișcării părților corpului. Dacă există o anomalie la nivelul mușchilor, nu este imposibil ca activitățile zilnice ale pacientului să fie perturbate. Una dintre tulburările musculare care pot apărea este distrofia musculară. Această tulburare musculară are multe tipuri și provoacă slăbiciune musculară și reducerea masei musculare. Nu numai că mușchii sunt importanți pentru mobilitate, dar distrofia musculară poate afecta chiar și inima și sistemul respirator, punând bolnavul în pericol. Distrofia musculară începe de obicei să fie simțită de cei care suferă de când erau copii. Această afecțiune este, de asemenea, mai predispusă să atace bărbații decât femeile. Pentru mai multe detalii, haideți să identificăm tipurile de mai jos.

Cunoașteți cele 9 tipuri de distrofie musculară care pot apărea

Distrofia musculară are multe tipuri, dar majoritatea sunt împărțite în următoarele nouă tipuri: mușchii mâinii se simt încordați după utilizare? Ar putea fi o formă de distrofie musculară?

1. Miotonic

Acest tip de distrofie sau tulburare musculară este cel mai frecvent la adulți, dar poate ataca și indiferent de vârstă sau sex. Unul dintre simptome este spasmele sau rigiditatea mușchilor pentru o lungă perioadă de timp după ce mușchii sunt folosiți. Simptomele distrofiei miotonice se agravează în general pe vreme rece. Pe lângă slăbiciunea musculară, distrofia poate afecta și inima, ochii, tractul digestiv, glandele producătoare de hormoni și sistemul nervos, reducând astfel speranța de viață a celor care suferă.

2. Duchenne

Distrofia musculară Duchenne afectează cel mai adesea copiii, dar numai la băieți. Această distrofie musculară apare foarte devreme, între vârsta de doi și șase ani, iar bolnavii trebuie să folosească în general un scaun cu rotile la vârsta de 12 ani. Acest tip de distrofie musculară determină micșorarea și slăbirea mușchilor. Dar, dimpotrivă, dimensiunea mușchiului pare de fapt mai mare. Mâinile, picioarele și coloana vertebrală ale pacientului își vor schimba forma pe măsură ce boala progresează. Pot apărea și scăderea abilităților cognitive. Dificultățile de respirație și apariția problemelor cardiace sunt semne că distrofia musculară Duchenne a intrat într-un stadiu avansat la pacient.

3. Becker

Deși este similară și afectează doar bărbații ca rasa Duchenne, distrofia musculară a lui Becker nu este la fel de gravă ca rasa Duchenne. Deoarece simptomele distrofiei musculare Becker se dezvoltă lent, dar pot provoca probleme cu inima. Această distrofie musculară apare în general la copiii cu vârsta cuprinsă între 2-16 ani, sau cel mai târziu la vârsta de 25 de ani. [[Articol similar]]

4. Facioscapulohumeral

După cum sugerează și numele, această distrofie musculară afectează mușchii facioscapulohumeral, care funcționează pentru a mișca fața, omoplații și oasele brațului. Prin urmare, capacitatea de a mesteca, de a înghiți și de a vorbi va fi afectată pe măsură ce boala progresează. Dificultatea de mers poate apărea și mai târziu în viață. Adolescenții și adulții tineri au potențialul de a fi afectați de această boală. În plus, deși se dezvoltă lent, există perioade scurte, timp în care mușchii se vor slăbi și se vor rupe rapid.

5. Brâul membrelor

Această boală nu cunoaște genul și poate apărea atunci când pacientul intră în adolescență și la vârsta adultă timpurie. În general, această distrofie musculară începe în șolduri și se extinde încet la umeri, brațe și picioare. În 20 de ani, persoanele cu distrofie musculară Brâul membrelor poate deveni dificil de mers sau chiar paralizat.

6. Oculofaringian

Distrofie musculara oculofaringian atacă ochii și gâtul. Această boală determină slăbirea mușchilor oculari și faciali, ceea ce face dificilă înghițirea persoanelor care suferă, astfel încât aceștia sunt expuși riscului de sufocare. Această distrofie musculară apare în general la bărbați și femei cu o vârstă cuprinsă între 40-60 de ani, iar dezvoltarea ei este lentă. La nou-născuți apare distrofia musculară congenitală

7. Congenital sau congenital

Distrofia musculară poate fi prezentă și de la naștere. Această boală poate apărea atât la bărbați, cât și la femei și, de obicei, progresează lent. Distrofia musculară congenitală se caracterizează prin slăbiciune musculară în timpul nou-născutului sau în primele luni ale copilului. Poate apărea și contracția musculară, astfel încât articulațiile sunt afectate. Există două tipuri de distrofie congenitală, și anume distrofia musculară Fukuyama și distrofia musculară datorată deficienței de miozină. Această formă de distrofie musculară Fukuyama poate provoca anomalii la nivelul creierului și pot apărea convulsii.

8. Emery-Dreifuss

Tip Emery-Dreifuss Este un tip foarte rar de distrofie musculară. Această boală provoacă slăbiciune musculară la nivelul umerilor, brațelor și picioarelor inferioare. Băieții de la vârsta copiilor până la adolescenți sunt mai sensibili la această boală decât femeile. În timp ce la femei, distrofia musculară Emery-Dreifuss Acest lucru poate apărea dacă ambii cromozomi X au un defect genetic.

9. Distal

Este o distrofie musculară care este, de asemenea, rară, distrofia musculară distală poate afecta atât bărbații, cât și femeile. Acest tip de distrofie musculară provoacă slăbiciune în mușchii distali ai brațelor, mâinilor și picioarelor. Cu toate acestea, distrofia musculară distală este mai puțin severă decât celelalte tipuri, se dezvoltă lent și afectează mai puțini mușchi.

Se poate vindeca distrofia musculara?

Corticosteroizii sunt unul dintre tratamentele pentru distrofia musculară prin încetinirea progresiei acesteia.Deocamdată nu există niciun medicament specific care să vindece distrofia musculară. Scopul tratamentului este de a încetini progresia simptomelor, astfel încât capacitatea de mișcare a pacientului să nu scadă drastic. Unii dintre pașii de manipulare și terapie care pot fi recomandați de un medic includ:
  • Medicamente corticosteroizi. Pe lângă încetinirea progresiei distrofiei musculare, acest medicament poate crește și puterea musculară. Cu toate acestea, medicamentele cu corticosteroizi nu trebuie utilizate pe termen lung, deoarece pot slăbi oasele și pot crește greutatea.
  • medicament pentru boli de inima, la fel de beta-blocante și enzima de conversie a angiotensinei (inhibitori ACE).. Aceste medicamente sunt administrate doar pentru a trata tipul de distrofie musculară care afectează inima.
  • aparat de respirat, care se folosește atunci când există o scădere a performanței mușchilor care reglează sistemul respirator. Acest instrument servește pentru a ajuta pacienții să fie mai liberi să respire oxigen, în special noaptea.
  • Asistență pentru mobilitate, cum ar fi baston și scaune cu rotile.

Ce fel de exercițiu este potrivit dacă am distrofie musculară?

Persoanele cu distrofie musculară nu ar trebui să facă exerciții fizice? Sigur ca poti! Persoanele cu distrofie musculară au încă nevoie de antrenament muscular sub îndrumarea unui kinetoterapeut autorizat și cu experiență. Tipurile de sport care pot fi practicate sunt următoarele:
  • Întindere musculară, pentru a antrena funcția musculară astfel încât să nu fie rigidă și capacitatea de mișcare a pacientului să poată dura mai mult.
  • Exerciții aerobice de intensitate scăzută, de exemplu mersul pe jos și înot. Acest exercițiu ușor poate ajuta la încetinirea progresiei distrofiei musculare.
  • Antrenamentul forței musculare care are ca scop încetinirea simptomelor de slăbiciune musculară în distrofie. De exemplu, ridicarea greutăților. Intensitatea acestui exercițiu începe de la cel mai ușor, apoi crește treptat.
Dar amintiți-vă, indiferent de tipul de exercițiu pe care îl alegeți, ar trebui să vă consultați mai întâi cu medicul dumneavoastră înainte de a-l face. Începerea exercițiilor fizice trebuie, de asemenea, să fie sub îndrumarea unui kinetoterapeut profesionist și cu experiență. Cu aceasta, programele de antrenament pentru tratarea tulburărilor musculare pot rula mai sigur.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found